Nizozemsko přerušilo očkování vakcínou AstraZenecy pro mladší 60 let

Rozhodnutí Nizozemska přišlo jen tři dny poté, co ke stejnému kroku přistoupilo Německo. To rovněž jako důvod uvedlo výskyt krevních sraženin u několika osob nedávno naočkovaných látkou od AstraZenecy.

Nizozemská organizace monitorující očkování v zemi dnes uvedla, že obdržela hlášení o tvorbě krevních sraženin a úbytku krevních destiček u pěti pacientů. Komplikace se u nich objevily sedm až deset dní po vakcinaci, všem přitom bylo mezi 25 a 65 lety.

V období, kdy se tyto případy vyskytly, přitom v Nizozemsku dostalo injekci s očkovací látkou od AstraZenecy asi 400 000 lidí. Dnešní rozhodnutí v zemi podle ministerstva ruší asi 10 000 již naplánovaných očkovacích termínů.

Společnost AstraZeneca v prohlášení uvedla, že regulační úřady Británie, Evropské unie i Světové zdravotnické organizace (WHO) dospěly k závěru, že přínos používání její očkovací látky výrazně převyšuje rizika, a to ve všech věkových skupinách.

"Naši vakcínu již dostaly desítky milionů lidí po celém světě. Rozsáhlé sbírky dat ze dvou velkých klinických studií a důkazy z reálného nasazení prokazují její účinnost a potvrzují roli, kterou vakcína může sehrát v této krizi veřejného zdraví," uvedla společnost.

Britský úřad pro kontrolu léčiv (MHRA) v pátek uvedl, že počet případů, kdy se po aplikaci vakcíny AstraZenecy u očkovaných objeví krevní sraženiny, je velice malý. V Británii bylo dosud podáno 18,1 milionu dávek očkovací látky AstraZenecy, krevní sraženiny se objevily u 30 lidí.

Podle zprávy MHRA šlo ve 22 případech o trombózu mozkových žil a splavů (CVST), kdy se sraženina zformuje v mozku. Dalších osm případů tvoří jiné typy trombóz u lidí s nízkým počtem krevních destiček. Úřad vycházel z informací od loňského prosince do 21. března, v tomto období dostalo 15,8 milionu lidí první dávku vakcíny AstraZenecy a 2,2 milionu lidí i druhou.

Zdroj: ČTK