Úřady v USA z opatrnosti doporučují přerušit očkování vakcínou od Johson & Johnson
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Středisko pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) ve Spojených státech vyšetřují vzácné zprávy o problémech s krevními sraženinami u lidí naočkovaných vakcínou proti covidu-19 od firmy Johson & Johnson. Agentury ve společném prohlášení doporučily, aby bylo v zájmu maximální opatrnosti očkování touto vakcínou pozastaveno.
CDC a FDA analyzují šest nahlášených případů "vzácného a závažného druhu krevní sraženiny u jednotlivců poté, co dostali vakcínu". K pondělnímu datu bylo v USA podáno skoro sedm milionů dávek dané očkovací látky.
Přesto, že se zmíněný problém zdá být "extrémně vzácný", federální experti doporučili vakcínu odstavit, dokud nebudou mít podrobnější informace. CDC na středu svolala schůzi speciální poradní komise ve snaze "zhodnotit potenciální význam" nahlášených případů. FDA posoudí závěry tohoto panelu a povede vlastní vyšetřování.
"Bezpečnost vakcín proti covidu-19 je pro federální vládu velkou prioritou a veškeré zprávy o zdravotních problémech po očkování proti covidu-19 bereme velmi vážně," dodává FDA na svém twitterovém účtu.
Podle informací deníku The New York Times (NYT) se daná vakcína přestává používat ve federálních očkovacích centrech, zatímco FDA a CDC vyzývají vlády jednotlivých amerických států, aby se stejně postupovalo v klinikách řízených státními administrativami.
Vzácný syndrom zahrnující krevní sraženiny úřady zaznamenaly u šesti žen ve věku 18 až 48 let, píše NYT. Jedna z žen zemřela a další skončila v nemocnici ve vážném stavu. Problémy se údajně ve všech případech objevily v rozmezí přibližně dvou týdnů od očkování jednodávkovou vakcínou.
Zdroj: ČTK
