Evropská léková agentura dala zelenou nasazení antivirotika paxlovid od Pfizeru v EU
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek doporučila ke schválení v Evropské unii lék proti covidu-19 paxlovid od firmy Pfizer. Jde o první medikament proti covidu-19 podávaný ve formě tabletek, který EMA doporučila.
Podle EMA paxlovid může u pacientů s covidem-19 zabránit závažnému průběhu onemocnění a hospitalizaci. Odborníci lékového regulačního úřadu doporučují, aby lék dostávali dospělí, kteří nepotřebují kyslík a kterým hrozí větší riziko závažného průběhu covidu-19. Vyzdvihují jeho vysokou účinnost a mírné vedlejší účinky. "Na základě laboratorních studií se očekává, že působí i proti omikronu a dalším variantám," uvedli experti EMA.
Nyní musí doporučení schválit ještě Evropská komise, což se považuje za formalitu.
Ředitel firmy Pfizer pro oblast lékařství v Německu Daniel Kalanovic agentuře DPA řekl, že paxlovid dokáže virus zasáhnout na "zranitelném místě". Vysvětlil, že jeho účinná látka blokuje jeden z nejdůležitějších enzymů, které koronavirus potřebuje k tomu, aby se množil.
Eurokomisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidesová rozhodnutí EMA přivítala. Lék paxlovid podle ní může znamenat důležitý příspěvek k mírnění dopadů covidu-19.
Paxlovid koncem prosince schválily úřady ve Spojených státech a v Británii, nicméně jeho dodávky jsou velmi omezené. Jedná o nich také česká vláda, kdy přesně se lék dostane k pacientům v Česku, není zatím jasné.
Zdroj: ČTK
