Vakcína proti covidu-19 od CureVacu má podle dosavadní analýzy účinnost jen 47 %
Vakcína proti covidu-19, kterou vyvinula německá společnost CureVac, má proti různě závažným formám tohoto onemocnění jen 47% účinnost, a nesplňuje tak předem stanovená kritéria. Podle světových médií výsledky průběžné analýzy znamenají ránu pro vakcínu založenou na technologii takzvané mediátorové RNA, kterou už využívají preparáty firem Pfizer/BioNTech a Moderna. Podle německého ministerstva zdravotnictví výsledky neovlivní tempo očkování proti covidu-19 v zemi, informovala dnes agentura DPA.
Testů vakcíny se zúčastnilo 40 000 lidí v deseti zemích Latinské Ameriky a Evropy. Vyskytlo se u nich 13 variant koronaviru. Testy, které jsou v závěrečné fázi, budou pokračovat a jejich výsledky se podle The Washington Post očekávají během několika týdnů.
"Doufali jsme v lepší výsledky při průběžné analýze, počítali jsme ale s tím, že při takovém množství variant koronaviru bude velkou výzvou dosáhnout vysoké účinnosti," řekl Franz-Werner Haas, předseda představenstva CureVacu.
S preparátem počítalo německé ministerstvo zdravotnictví pro očkování proti covidu-19. V posledních přehledech očekávaných dodávek se ale již CureVac neobjevoval. Podle ministerstva výsledky klinických testů neovlivní rychlost očkování v Německu.
Německé ministerstvo hospodářství ve čtvrtek uvedlo, že nemíní vystoupit z firmy. "Kapitálovou účastí v CureVacu spolková vláda sleduje cíle průmyslové a zdravotnické politiky," uvedlo ministerstvo. Německo má zájem na posílení výroby vakcín na evropském kontinentě a chce podpořit rozvoj technologie takzvané mediátorové RNA, která je podle odborníků velice nadějná a může nalézt uplatnění i v dalších odvětvích, například v boji proti rakovině. V červnu loňského roku spolková vláda koupila skrze veřejnou banku KfW zhruba čtvrtinu kapitálu společnosti za více než 300 milionů eur.
CureVac je jednou z farmaceutických společností, s nimiž se Evropská komise dohodla na dodávkách vakcín proti covidu-19. Loni v listopadu komise schválila smlouvu na nákup 225 milionů dávek s předkupním právem na dalších 180 milionů dávek preparátu od CureVacu. Látka ještě nebyla schválena Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA).
Zdroj: ČTK
