Panel expertů při FDA doporučil posilovací dávku vakcíny firmy Johnson & Johnson
Panel nezávislých expertů při americkém Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v pátek doporučil regulátorům schválení posilovací dávky vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson. Doporučení se týká všech pacientů starších 18 let, druhou injekci by přitom měli dostat nejméně dva měsíce po té první. Vědci v panelu si rovněž kladli otázku, zda by se původně jednodávková vakcína Johnson & Johnson neměla nově začít považovat za dvoudávkovou jako všechny ostatní dosud schválené látky.
FDA nemá povinnost se řídit doporučením panelu nezávislých expertů, nicméně obvykle tak činí. Pokud posilovací látku schválí FDA, bude následně na americkém Středisku pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), aby vydalo finální verdikt a specifikovalo například to, pro jaké věkové skupiny druhou dávku vakcíny Johnson & Johnson povolí. Rozhodnutí CDC lze podle amerických médií očekávat příští týden.
Vakcína Johnson & Johnson je koncipována jako jednodávková, podle klinických testů má však o něco nižší účinnost proti těžkému průběhu covidu-19 než dvoudávkové vakcíny založené na technologii mediátorové RNA (mRNA) firem Pfizer/BioNTech a Moderna. Vědci z expertního panelu se proto po prezentaci účinků posilovací dávky vakcíny Johnson & Johnson dotazovali, zda by nedávalo smysl látku rovnou pojmout jako dvoudávkovou, protože pak podle klinických testů poskytuje podobnou ochranu jako mRNA vakcíny.
Panel expertů ve čtvrtek doporučil schválení posilovací dávky vakcíny firmy Moderna, a to u osob starších 65 let, lidí s větším rizikem těžkého průběhu covidu-19 a pracovníků, jimž více hrozí, že s virem přijdou do kontaktu. Posilovací dávku Pfizeru americké úřady schválily u stejné skupiny obyvatelstva v září a v USA ji dostalo už téměř deset milionů lidí včetně prezidenta Joea Bidena.
Zdroj: ČTK
