Sanofi a GSK požádají o schválení své covidové vakcíny v EU a v USA
Francouzská farmaceutická firma Sanofi a její britský partner GlaxoSmithKline (GSK) úspěšně dokončily třetí fázi testování své vakcíny proti covidu-19 a požádají o její registraci v Evropské unii a ve Spojených státech. Vývoj vakcíny nabral proti původnímu plánu roční zpoždění.
Vakcína je podle výrobců po dvou dávkách 100procentně účinná proti vážnému průběhu nemoci, proti mírnému průběhu je účinnost 75 procent. Přípravek se hodí pro první očkování i pro posilující dávky.
Studie se účastnilo 10 000 lidí starších 18 let. Po podání posilující dávky se protilátky u očkovaných zvýšily 18krát až 30krát. Firmy ale zatím nezveřejnily data, o něž se jejich závěry opírají.
Vakcína funguje na bázi bílkovin, umožňuje tělu produkovat protilátky proti viru. Používá stejnou technologii jako jedna z vakcín proti sezonní chřipce společnosti Sanofi. GSK dodal adjuvant, tedy látku posilující účinek. Přípravek Sanofi a GSK používá jinou technologii než vakcíny Pfizer-BioNTech a Moderna.
Zdroj: ČTK
