Pilulka na hubnutí od Eli Lilly prošla další klíčovou studií, firma míří k celosvětovému schválení
Americká farmaceutická společnost Eli Lilly oznámila, že její pilulka na hubnutí orforglipron pro pacienty s obezitou a diabetem 2. typu splnila cíle v rozsáhlé pozdní klinické studii. Výsledky otevírají cestu k podání žádosti o schválení u globálních regulátorů, přičemž firma plánuje uvedení léku na trh už příští rok.
Společnost Eli Lilly v úterý zveřejnila výsledky rozsáhlé studie ATTAIN-2, podle nichž její pilulka orforglipron prokázala účinnost u pacientů s obezitou a diabetem 2. typu. Nejvyšší dávka vedla během 72 týdnů k průměrnému snížení hmotnosti o 10,5 %, což odpovídá zhruba 10 kilogramům. U pacientů, kteří dostávali placebo, činil pokles pouze 2,2 %. Lék zároveň významně snížil hladinu krevního cukru, a většina pacientů tak po ukončení studie již nesplňovala kritéria pro diabetes 2. typu.
Společnost uvedla, že má nyní kompletní datový balík pro podání žádosti o schválení u regulátorů po celém světě a plánuje lék uvést na trh v příštím roce. "Pilulka má u pacientů s obezitou a diabetem 2. typu bezprecedentní účinnost," řekl vědecký ředitel Eli Lilly Daniel Skovronsky.
Orforglipron má být alternativou k injekčním přípravkům typu GLP-1, jako jsou Wegovy nebo Zepbound, které v současnosti dominují trhu. Výhodou je forma podání bez injekcí a absence dietních omezení, což by mohlo zlepšit dostupnost léčby.
Vedle pozitivních výsledků ale studie ukázala i na častější výskyt nežádoucích účinků, především nevolnosti, zvracení a průjmů. Přibližně 10 % pacientů léčbu kvůli vedlejším účinkům ukončilo, což je vyšší podíl než u srovnatelných injekčních přípravků. Přesto odborníci hodnotí výsledky jako slibné – zejména díky možnosti nabídnout jednodušší a dostupnější léčbu stovkám milionů lidí s obezitou po celém světě.
Zdroj: CNBC
